ACIFLUORFENE 三氟羧草醚
三氟羧草醚(Acifluorfene)
CAS: 50594-66-6
化学式: C14H7ClF3NO5
性质
浅黄色固体。mp151.5～157℃，相对密度1. 546。23～25℃时的溶解性(g／L)：水0. 12（原药）、丙酮500～600、二氯甲烷50、乙醇400～500、油<10、二甲苯<10。235℃分解，在pH为3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。
制法
- 由3,4-=氯三氟甲苯与间羟基苯甲酸在KOH存在下，以二氯甲基亚砜为溶剂，反应得到3一（2一氯-4--氟甲基苯氧基）苯甲酸。然后在二氯甲烷溶剂中，用硝酸钾一硫酸进行硝化反应，得到三氯羧草醚，再与等摩尔NaOH反应得到钠盐。
- 或者由3，4-=氯三氟甲苯与间甲酚钾盐，在溶剂中反应生成3-(2-氯-4--氟甲基苯氧基)甲基苯，然后在催化剂、醋酸存在下得3-(2-氯-4--氟甲基苯氧基)苯甲酸．再经硝化得三氟羧草醚，与NaOH反应成钠盐。
- 还可以由3一氯-4-羟基三氟甲苯与5一氯-2-硝基苯甲酸在溶剂DMSO、碳酸钾及氮气保护下，于室温下反应得到三氟羧草醚。
用途
原卟啉氧化酶抑制剂。含氟二苯醚类除草剂，为接触性的选择性芽后除草剂。适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等作物地的其他杂草，如马齿苋、鸭趾草、铁苋菜、苘麻、粟米草、龙葵、苍耳等。大豆与其他作物间作或混种时不宜使用本制剂，在干旱、水涝、盐碱或霜冻等异常条件下不宜使用。为了防除禾本科杂草，可与氟乐灵、稀禾定、吡氟禾草灵等混合使用。
安全性
原药对大鼠经口LD50为1540mg/kg，兔经皮LD50为3680mg/kg。对眼睛和皮肤有中度刺激。大鼠急性吸入LC50>6.9mg/L(4h)、大鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用，在三代繁殖试验中未见异常。虹鳟鱼LC50为17mg/L(96h)，蓝鲤鱼为62mg/L(96h)。鹌鹑经口LD50为325mg/kg。对蜜蜂安全。
| 中文名 | 三氟羧草醚 |
| 英文名 | Acifluorfene |
| 别名 | 杂草净 豆阔净水剂 三氟羧草醚 甲醇中三氟羧草醚 三氟羧草醚溶液,100PPM ACIFLUORFENE 三氟羧草醚 5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸 杂草焚,5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸 5-(2-氯-α,α,α-三氟-对甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸 5-(2-氯-2,2,2-三氟-对甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸 5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOIC ACID |
| 英文别名 | PPG-847 ppg-847 MC 10109 Acifluorfen ACIFLUORFEN Acifluorofen TACKLE 2S TM acifluorofen Acifluorfene Carbofluorfen 2-NITRO-5-(2-CHLORO-TRIFLUOROMETHYL PHENOXY)BENZOIC ACID 5-(2-CHLORO-4-TRIFLUOROMETHYLPHENOXY)-2-NITROBENZOIC ACID 5-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-2-nitrobenzoic acid 2-Nitro-5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoic acid 5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoic acid 2-NITRO-5-(2-CHLORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOXY)BENZOIC ACID |
| CAS | 50594-66-6 |
| EINECS | 256-634-5 |
| 化学式 | C14H7ClF3NO5 |
| 分子量 | 361.66 |
| InChI | InChI=1/C14H7ClF3NO5/c15-10-5-7(14(16,17)18)1-4-12(10)24-8-2-3-11(19(22)23)9(6-8)13(20)21/h1-6H,(H,20,21) |
| 密度 | 1.5676 (estimate) |
| 熔点 | 151.5-157° |
| 沸点 | 422.4±45.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 209.2°C |
| 蒸汽压 | 6.89E-08mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.575 |
| 酸度系数 | 1.93±0.25(Predicted) |
| 存储条件 | 0-6°C |
| 外观 | 整洁 |
| Merck | 13,111 |
| BRN | 2953865 |
| 物化性质 | 本品为浅黄色固体。m.p.240℃，相对密度1.546，蒸气压0.01×10-3 (0.13×10-3Pa (20℃)。溶解度为：丙酮50%～60%, 乙醇40%～50%，二氯甲烷5%，二甲苯<1%，在水中溶解度为120mg/kg(原药）。235℃分解，在pH值3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。原药m.p.142～160℃。 |
| 危险品标志 | N - 危害环境的物品 Xn - 有害物品  |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R38 - 刺激皮肤。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 R50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。 |
| 安全术语 | S24 - 避免皮肤接触。 S39 - 戴护目镜或面具。 S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | DG5643070 |
| 海关编号 | 29189900 |
| 上游原料 | 氢氧化钾 三氟甲苯 |
| 下游产品 | 乳氟禾草灵 4-硝基苯酚 |
ACIFLUORFENE 三氟羧草醚 - 性质
可信数据
浅黄色固体。mp151.5～157℃，相对密度1. 546。23～25℃时的溶解性(g／L)：水0. 12（原药）、丙酮500～600、二氯甲烷50、乙醇400～500、油<10、二甲苯<10。235℃分解，在pH为3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
ACIFLUORFENE 三氟羧草醚 - 制法
可信数据
- 由3,4-=氯三氟甲苯与间羟基苯甲酸在KOH存在下，以二氯甲基亚砜为溶剂，反应得到3一（2一氯-4--氟甲基苯氧基）苯甲酸。然后在二氯甲烷溶剂中，用硝酸钾一硫酸进行硝化反应，得到三氯羧草醚，再与等摩尔NaOH反应得到钠盐。
- 或者由3，4-=氯三氟甲苯与间甲酚钾盐，在溶剂中反应生成3-(2-氯-4--氟甲基苯氧基)甲基苯，然后在催化剂、醋酸存在下得3-(2-氯-4--氟甲基苯氧基)苯甲酸．再经硝化得三氟羧草醚，与NaOH反应成钠盐。
- 还可以由3一氯-4-羟基三氟甲苯与5一氯-2-硝基苯甲酸在溶剂DMSO、碳酸钾及氮气保护下，于室温下反应得到三氟羧草醚。
最后更新：2022-01-01 10:12:33
ACIFLUORFENE 三氟羧草醚 - 用途
可信数据
原卟啉氧化酶抑制剂。含氟二苯醚类除草剂，为接触性的选择性芽后除草剂。适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等作物地的其他杂草，如马齿苋、鸭趾草、铁苋菜、苘麻、粟米草、龙葵、苍耳等。大豆与其他作物间作或混种时不宜使用本制剂，在干旱、水涝、盐碱或霜冻等异常条件下不宜使用。为了防除禾本科杂草，可与氟乐灵、稀禾定、吡氟禾草灵等混合使用。
最后更新：2022-01-01 10:12:34
ACIFLUORFENE 三氟羧草醚 - 安全性
可信数据
原药对大鼠经口LD50为1540mg/kg，兔经皮LD50为3680mg/kg。对眼睛和皮肤有中度刺激。大鼠急性吸入LC50>6.9mg/L(4h)、大鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用，在三代繁殖试验中未见异常。虹鳟鱼LC50为17mg/L(96h)，蓝鲤鱼为62mg/L(96h)。鹌鹑经口LD50为325mg/kg。对蜜蜂安全。
最后更新：2022-01-01 10:12:34
ACIFLUORFENE 三氟羧草醚 - 简介
三氟羧草醚也称为三氟羧基乙基醚。以下是关于三氟羧草醚的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：无色液体。
- 可溶性：可溶于许多有机溶剂，如乙醇、乙醚等。
用途：
- 作为溶剂：其溶解力强且不易燃，三氟羧草醚常被用作有机合成反应的溶剂。
制法：
三氟羧草醚的制法可以通过以下步骤进行：
将氯乙酸与三氟乙酸反应生成氟化羧乙酸。
再将氟化羧乙酸与三氟乙醇反应生成三氟羧草醚。
安全信息：
- 三氟羧草醚是一种有机化合物，使用时应注意防止接触皮肤和吸入气体。
- 在使用三氟羧草醚时，应戴上适当的防护装备，如手套、护目镜等。
- 如发生皮肤接触，应立即用大量清水冲洗，如意外吸入，则应送往空气新鲜处并保持休息。
- 在存储时，应将三氟羧草醚密封储存，避免与氧气、强氧化剂等物质接触，防止发生火灾或爆炸。
性质：
- 外观：无色液体。
- 可溶性：可溶于许多有机溶剂，如乙醇、乙醚等。
用途：
- 作为溶剂：其溶解力强且不易燃，三氟羧草醚常被用作有机合成反应的溶剂。
制法：
三氟羧草醚的制法可以通过以下步骤进行：
将氯乙酸与三氟乙酸反应生成氟化羧乙酸。
再将氟化羧乙酸与三氟乙醇反应生成三氟羧草醚。
安全信息：
- 三氟羧草醚是一种有机化合物，使用时应注意防止接触皮肤和吸入气体。
- 在使用三氟羧草醚时，应戴上适当的防护装备，如手套、护目镜等。
- 如发生皮肤接触，应立即用大量清水冲洗，如意外吸入，则应送往空气新鲜处并保持休息。
- 在存储时，应将三氟羧草醚密封储存，避免与氧气、强氧化剂等物质接触，防止发生火灾或爆炸。
最后更新：2024-04-09 21:04:16
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